Ondansetron Bluefish 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ondansetron bluefish 4 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetron - smeltetablett - 4 mg

Ondansetron Bluefish 8 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ondansetron bluefish 8 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetron - smeltetablett - 8 mg

Viant Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viant

b. braun melsungen ag - tokoferol, helracemisk, a- / askorbinsyre / biotin / kolekalsiferol / cyanokobalamin / dekspantenol / folsyre / nikotinamid / fytomenadion / pyridoksinhydroklorid / retinylpalmitat / riboflavinnatriumfosfathydrat / tiaminhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning

Imfinzi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Fexeric Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - ferrisitratkoordinasjonskompleks - hyperphosphatemia; renal dialysis - legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi - fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (ckd).

Vokanamet Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - vokanamet er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alonein pasienter på deres maksimalt tolererte dose av metformin sammen med andre glukose senke medisinske produkter, inkludert insulin, når disse ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av canagliflozin og metformin som separate tabletsfor resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Sylvant Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymfeknudehyperplasi - immunsuppressive - sylvant er indisert for behandling av voksne pasienter med multisentrisk castlemans sykdom (mcd som er humant immunodefektvirus (hiv) negativt og humant herpesvirus-8 (hhv-8) negativt.

Methotrexate Cipla 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methotrexate cipla 2.5 mg

cipla europe nv - metotreksat - tablett - 2.5 mg

Orudis 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orudis 200 mg

sanofi-aventis norge (3) - ketoprofen - depotkapsel, hard - 200 mg

Orudis 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orudis 100 mg

sanofi-aventis norge (3) - ketoprofen - depotkapsel, hard - 100 mg